Por crema de barrera se entiende generalmente un producto que se aplica en la piel con una función protectora, para prevenir o reducir el contacto de la piel con agentes externos que podrían causar irritación, enrojecimiento o deshidratación.

In Vitro:
Utilizando diferentes enfoques in vitro, se puede probar la eficacia de la generación de un efecto barrera de un producto. En particular, para satisfacer esta afirmación, podemos proceder de dos maneras: la primera, instrumental y la segunda utilizando un tejido reconstruido (del tipo de membrana mucosa donde se aplicará el producto para su uso previsto).
Para la prueba instrumental, usamos una celda de Franz y aplicamos el producto en un disco de papel que luego se acopla con otro limpio. En el primero, además del producto, se añade un tinte. El sistema se comprueba en varios pasos y el paso del colorante en el disco de abajo se verifica a través de las lecturas del espectrofotómetro. Si el colorante no pasa por el filtro subyacente, el producto es capaz de formar una barrera.
El segundo método de ejecución, con tejido reconstruido, requiere que el tejido sea tratado adecuadamente con el producto y, al final del período de tratamiento, se realiza una evaluación cuantitativa de los sitios de unión de las proteínas de superficie todavía disponibles, comparándolos con los disponibles en las condiciones de control. Además, otro tipo de prueba consiste en evaluar el efecto de barrera desde un punto de vista funcional, es decir, evaluar la protección que ejerce un producto con respecto a un agente nocivo específico, elegido en relación con la característica del producto. Por ejemplo, podemos verificar el efecto barrera contra los contaminantes ambientales, los agentes físicos (radiación wifi, luz azul) o químicos (agentes irritantes y oxidantes).
In Vivo:
El efecto de barrera puede apoyarse mediante un ensayo clínico instrumental realizado en voluntarios en el que se evalúa el efecto del producto en la protección de la barrera de la piel contra los daños inducidos por agentes irritantes. El producto de prueba se aplica antes de la inducción del daño y las evaluaciones instrumentales previstas, la pérdida de agua transepidérmica (TEWL) y el índice de eritema cutáneo se realizan antes y después de la eliminación del agente irritante a fin de verificar la protección que brinda el producto. Para un mayor apoyo al efecto del producto, la prueba también se realiza en comparación con una zona de control no tratada y/o un placebo si se proporciona.
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