Punto de vista alternativo para productos solares

Conocer bien los mercados y sus regulaciones es determinante para planificar nuevas formulaciones de filtros solares

Los productos solares están regulados y los fabricantes conocen bien los requisitos. Sin embargo, existe un punto de vista alternativo que permitiría a los productores presentar sus productos en el mercado de manera orientada al mercado, sin descuidar la tecnología. El valor del SPF es crucial y es el punto de partida, por lo que dependiendo de los mercados y sus regulaciones, esta información puede ser complementada.

Cuando las empresas diseñan nuevas formulaciones de filtros solares, siempre tienen dudas sobre cuánto será el FPS, porque este problema no es una ciencia exacta y depende de muchos factores. Por eso Complife ofrece pruebas de predicción de SPF para reducir la posibilidad de fallo al realizar la prueba de SPF en vivo.

El FPS puede evaluarse sobre la base de diferentes normas y puede complementarse con declaraciones como "resistente al agua" o "muy resistente al agua" para garantizar que el producto no pierda eficacia durante el baño.

El factor específico de protección contra los rayos UVA La protección contra los rayos UVA es esencial en algunos países. Complife tiene protocolos para verificar y reclamar este tipo de protección. Protección El factor de protección UVA debe ser al menos 1/3 de la protección total y la protección adecuada al menos hasta 370 nm. En el sistema de clasificación de estrellas de Boots, este tipo de protección también puede cuantificarse específicamente (método de las estrellas de Boots) y asignarse mediante la asignación de un valor en una escala de 1 a 5 estrellas. De acuerdo con los métodos de evaluación in vivo, la protección contra los rayos UVA se expresa con PA+ hasta PA+++, dependiendo del grado de protección medido. 

Además de estos parámetros, que son exclusivos de los productos solares, también se pueden evaluar los parámetros de eficacia o ecotoxicología ecotoxicológica. A este respecto, ofrecemos pruebas de eficacia a medida y/o pruebas que evalúan el impacto ambiental de un producto, como la biodegradabilidad o la toxicidad para los microorganismos acuáticos.

Por lo tanto, se dispone de una amplia gama de productos para crear un producto solar que también cuenta con otras habilidades y destrezas.

“Una imagen vale más que mil palabras para la eficacia cosmética y su marketing “

Imágenes de la piel y análisis de las imágenes

Las imágenes cutáneas se han vuelto cada vez más populares en las pruebas cosméticas tanto para fines de marketing como científicos/clínicos. La razón detrás de la popularidad de las imágenes de la piel es bastante fácil de entender: "la apariencia visual es más inmediata y cautivadora que la gran cantidad de palabras y números". Además, la comunicación visual puede beneficiar a todos los públicos sin ningún prejuicio en las habilidades de alfabetización o numéricas. Sin embargo, si por un lado las imágenes de la piel son una oportunidad de comunicación para los de marketing por otro lado, las imágenes de la piel de la mano es un desafío para la clínica y comunidad científica.


La estandarización de las imágenes cutáneas es uno de los desafíos más relevantes. Entre otros, la distancia de cámara a paciente, la codificación de color, el encuadre y la posición de los sujetos representan los factores más críticos para obtener imágenes digitales útiles tanto para fines clínicos como de marketing. Afortunadamente, en la última década, las nuevas y más avanzadas cámaras 2D y 3D están disponibles en el mercado. Junto al hardware nuevo y al más eficaz software ahora están disponibles para el proceso digital de las imágenes. El proceso se denomina proceso de imágenes digitales y análisis (análisis de imágenes) y proporciona las herramientas necesarias para la cuantificación de imágenes.

Este artículo se centrará en dos sistemas de imágenes comerciales comercializados por Canfield Imaging Systems: Visia-CR (Canfield Imaging Systems, Fairfield, NJ) y PrimosCR de alta resolución de campo pequeño y grande.

Visia-CR utiliza iluminación flash estándar para identificar características de tez y complexión de la piel [1]. El sistema permite el reposicionamiento adecuado de los sujetos y las condiciones de iluminación estándar (Fig. 1). Cada una de las imágenes tomadas con el sistema Visia-CR identifica diferentes características de la piel. Las imágenes blancas generales estándar (fotografía de luz visible, Fig. 1a, b) son el tipo más común de fotografía utilizado en ensayos clínicos útiles para la puntuación clínica y para fines de comunicación/publicidad. La fotografía polarizada (Fig. 1c, d) se obtiene colocando filtros polarizadores en el camino de la luz. La polarización cruzada elimina el reflejo de la luz (deslumbramiento) de la superficie de la piel resaltando su color.

ACTUALIZACIÓN DEL ESTADO REGLAMENTARIO DE CHINA

Reglamento de supervisión y administración de cosméticos

La última versión de este documento ha sido presentada por el NMPA al Consejo de Estado para su aprobación.

El reglamento ha sido formalmente aprobado en la reunión ejecutiva del Consejo de Estado el 3 de enero del 2020.

Aunque el Consejo de Estado ha aprobado el borrador, el NMPA no ha formalmente emitido las “regulaciones”. Actualmente, las “Regulaciones” están aún en etapa de implementación. El tiempo de implementación específico no ha sido aún determinado, por lo tanto, los requisitos regulatorios para cosméticos y materias prima en China aún se refieren a las anteriores regulaciones.

Artículo 4: Productos Oral care incluidos en la lista de cosméticos

La definición original de cosméticos no incluye productos oral care. Después de examinar regulaciones extranjeras como la de Estados Unidos, EU, Japón y otros países; NMPA decidió incluir productos oral care en la administración de cosméticos. Después de la implementación de las regulaciones nuevas, los productos oral care como la pasta dental y los cepillos de dientes serán registrados y administrados en conformidad con cosméticos con propósitos no especiales.

Dispositivos médicos, quirúrgicos y biocidas

Como orientarse en la producción de higienizantes, sanitizantes y desinfectantes.

Superada la fase más agresiva de la pandemia que ha abrumado nuestras vidas, nos enfrentamos a un notable aumento del número de personas que podrían, inevitablemente, tener un contacto no siempre seguro: esto conlleva a una mayor solicitud de los EPP y de los productos “anti” – higienizantes, sanitizantes, desinfectantes – respecto al periodo de cuarentena transcurrido en nuestras propias casas.

Un producto “anti” es un producto capaz de reducir el número de microorganismos tras el contacto con los mismos mediante una acción microbicida (dispositivos médicos, quirúrgicos y biocidas), o como actividad secundaria – y por lo tanto higienizante – como por ejemplo un producto de limpieza y un limpiador cosmético, en base de que una eliminación efectiva de la parte sucia permite eliminar eficazmente incluso los microorganismos presentes en la superficie limpia, sea inanimada o animada como nuestra piel.